Aujourd’hui considérées comme un complément alimentaire en France, les huiles de cannabidiol (CBD) sont des produits sans ou à faible teneur en tétrahydrocannabinol dérivés du Cannabis Ssativa qui sont devenus très populaires ces dernières années. Les patients signalent un soulagement de diverses affections, notamment de la douleur et du sommeil sans les effets indésirables intoxicants du cannabis médical.
En juin 2018, le premier médicament à base de CBD, l’Epidiolex, a été approuvé par la Food and Drug Administration américaine (FDA) pour le traitement de l’épilepsie rare et sévère, mettant encore plus en avant le CBD et les huiles de chanvre. De plus en plus de preuves précliniques et cliniques soutiennent l’utilisation des huiles de CBD pour de nombreuses conditions, suggérant son rôle potentiel comme une autre option pour traiter les douleurs chroniques difficiles ou la dépendance aux opioïdes.
Les résultats de la recherche :
| Maladie d’Alzheimer | Antinflammatoire, antioxydant, antiapoptotique dans les modèles in vitro et in vivo des réponses neuroinflammatoires et neurodégénératives provoquées par Aβ. | Hayakawa et al. (2007), Esposito et al. (2006a), Esposito et al.(2006b), Martín-Moreno et al. (2011), Scuderi et al. (2014),Cheng et al. (2014) |
| Maladie de Parkinson | Atténuation de l’atteinte dopaminergique in vivo ; neuroprotection; amélioration de la notation psychiatrique et réduction de l’agitation, des cauchemars et du comportement agressif chez les patients. | Lastres-Becker et al. (2005), Zuardi et al. (2009), Chagas, Eckeli,et al. (2014) |
| Sclérose en plaques | Amélioration des signes d’EAE chez la souris, propriétés antinflammatoires et propriétés immunomodulatrices. | Buccellato et al. (2011), Kozela et al. (2011, 2015), Mecha et al.(2013), Giacoppo et al. (2015). |
| Epilepsie | Anticonvulsivant in vitro et in vivo; réduction de la fréquence des crises chez les enfants et des adultes atteints d’épilepsie résistante au traitement. | Pertwee (2008), Devinsky et al. (2016) |
| Maladie de Huntington | Neuroprotecteur et antioxydant dans des modèles transgéniques de souris; pas de différences significatives et cliniquement importantes chez les patients. | Iuvone et al. (2009), Sagredo et al. (2011), Consroe et al. (1991) |
| Lésion d’hypoxie-ischémie | Effets neuroprotecteurs à court terme; inhibition de l’excitotoxicité, du stress oxydatif et de l’inflammation chez des modèles de rongeurs. | Pazos et al. (2012, 2013), Hayakawa et al. (2007, 2009),Valdepeñas et al. (2011) |
| Douleur | Effet analgésique chez les patients souffrant de douleurs neuropathiques résistant aux autres traitements. Atténuation des changements comportementaux et gliaux dans des modèles animaux; propriétés anti-psychotiques sur les symptômes induits par la kétamine. | Petzke et al. (2016), Boychuk et al. (2015) Crippa et al. (2015), Gomes et al. (2015), Zuardi et al. (2006,2012) |
| Anxiété | Réduction de la tension musculaire, de l’agitation, de la fatigue, des problèmes de concentration, amélioration des interactions sociales dans des modèles d’anxiété et de stress. | Lemos et al. (2010), Almeida et al. (2013), Moreira et al,de Mello Schier et al. (2014), Bergamaschi et al. (2011), Marinhoet al. (2015) |
| Dépression | Effet antidépresseur observé chez les rongeurs. | El-alfy et al. (2010), Hsiao et al. (2012), Shoval et al. (2016) |
| Cancer | Actions antiprolifératives et anti-invasives dans un large éventail de types de cancer; induction de la mort des cellules cancéreuses médiée par l’autophagie ; effets chimiopréventifs. | Ligresti et al. (2006), McAllister et al. (2011), Shrivastava et al.(2011), Pisanti et al. (2013), Rocha et al. (2014), Ramer et al.(2014), Scott et al. (2014) |
| Nausées | Suppression des nausées et des béances conditionnées chez les rats. | Parker et al. (2002), Rock et al. (2008) |
| Maladies inflammatoires | Propriétés anti-inflammatoires dans plusieurs modèles in vitro et in vivo; inhibition des cytokines et des voies inflammatoires. | Ribeiro et al. (2012, 2015), Kozela et al. (2010, 2011), Mechaet al. (2012, 2013) |
| Arthrite rhumatoïde | Inhibition du TNF-α dans un modèle animal | Malfait et al. (2000) |
| Infections | Activité contre le Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline | Appendino et al. (2008) |
| Maladies inflammatoires de l’intestin et maladies de Crohn | Inhibition du recrutement des macrophages et de la sécrétion de TNF-α in vivo. Réduction de l’indice d’activité de la maladie chez les patients atteints de la maladie de Crohn. | Sacerdote et al. (2005), De Filippis et al. (2011), Naftali et al.(2011) |
| Maladies cardiovasculaires | Réduction de la taille de l’infarctus grâce à des propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires.Complications diabétiques Atténuation de la fibrose et du dysfonctionnement myocardique. | Durst et al. (2007), Booz (2011), Stanley et al. (2013) |
